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Rat PTH1R CRE-Luc HEK293

CBP71591

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

      Ⅰ型甲狀旁腺激素受體(PTH1R) 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體,是內(nèi)源性 PTH 和 PTH 相關(guān)蛋白(PTHrP)配體的主要功能性受體。PTH1R 在調(diào)節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內(nèi) 平衡方面起著關(guān)鍵作用。PTH1R 受體由三個(gè)功能域組成。N 末端胞外結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)識別和結(jié) 合配體。七個(gè)跨膜螺旋的中間結(jié)構(gòu)域傳遞激素結(jié)合信號并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域接收信號,隨后與 G 蛋白相互作用,激活下游信號通路。當(dāng)配體與 PTH1R 結(jié)合時(shí), 會誘導(dǎo)受體構(gòu)象變化,從而激活多種下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機(jī)制激活。
 
II. Description
      Rat PTH1R CRE-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH1R 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。
 


Figure 1. Rat PTH1R CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin +200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s): Functional assay for Rat PTH1R
Transducer: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Human
Tissue: kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data


Figure 2. Dose Response of Agonists in Rat PTH1R CRE-Luc HEK293(C1).



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