AVβ6靶點細胞篩選模型
整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細胞外基質蛋白如纖維連接蛋白（Fibronectin）、層粘連蛋白（Laminin）以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關肽（LAP）是轉化生長因子β（TGF-β）前體肽的氨基末端結構域，形成潛在的 TGF-β 復合物，并充當整合素 αvβ6 的配體。當整合素 αvβ6 通過LAP與細胞外位點的潛在TGF-β復合物結合時，同時與細胞內細胞骨架結合時，活性TGF-β從潛在復合物中釋放出來，驅動纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成；此外，αvβ6還可作為口蹄疫病毒（FMDV）等病原體的入侵受體。
DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證
數字PCR（DPCR）是一種核酸定量技術，能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR（qPCR）相比，DPCR具有更高的靈敏度和準確性，因此在生物學研究和臨床診斷中得到了廣泛應用。
CTR&RAMP1代謝調控的黃金搭檔
胰淀素（Amylin）是胰島β細胞分泌的"智能激素"，和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用，必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體（AMYR）。該受體由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白（RAMP1、RAMP1和 RAMP3）異源二聚化形成。
特應性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點
特應性皮炎（AD）是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質性炎癥性疾病，以劇烈瘙癢和反復發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn)，嚴重影響患者的生活質量。特應性皮炎（AD）是最常見的炎癥性皮膚病，影響全世界近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調和皮膚屏障破壞的復雜相互作用驅動特應性皮炎（AD）的發(fā)病機制，其中T細胞依賴性炎癥在特應性皮炎（AD）患者中起關鍵作用。
GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點激動劑與代謝疾病
肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點藥物（如胰島素、GLP-1單激動劑）雖有效，但難以解決復雜的代謝網絡失調問題。近年來，GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點激動劑異軍突起，以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢成為研發(fā)熱點。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide，這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀錄，更標志著代謝治療正式邁入“多靶點時代”。最近，Retatrutide通過GLP-1R、GIPR和GCGR 的三重激動作用，在肥胖治療中也顯示了優(yōu)秀的療效。
IHC第三方質控品——病理質控基石，精準診斷起點
IHC第三方質控品——病理質控基石，精準診斷起點
