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首頁/診斷試劑/遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品/地中海貧血

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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對照配對樣本

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 多克隆多整合位點(diǎn) 性染色體插入位點(diǎn) 陰性對照

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標(biāo)準(zhǔn)品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血

地中海貧血簡稱“地貧”，英文thalassemia，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，這種病廣泛分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)。在中國，一般是南方的省份有較高的發(fā)病率，比如廣東、廣西、海南、云南等。地中海貧血按照致病基因變異的不同，可以分為兩大類:α地貧和β地貧。α地貧是指因?yàn)棣林榈鞍椎幕虬l(fā)生致病突變，導(dǎo)致的地貧。同理β地貧就是因?yàn)棣轮榈鞍椎幕虬l(fā)生致病突變，導(dǎo)致的地貧。科佰生物成功研發(fā)出了針對a地中海貧血和β地中海貧血的分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，適配多種先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測方法。

搜索

α-thalassemia αα/--SEA Reference Standard

CBPD0029

β-thalassemia -87(C>G)&IVS-I-110(G>A) double mutation Reference Standard

CBPD0003

β-thalassemia Codon 26(GAG>AAG)&IVS-I-1 (G>T) double mutation Reference Standard

CBPD0008

β-thalassemia Codon 39(C>T)&IVS-I-110(G>A) double mutation Reference Standard

CBPD0001

β-thalassemia Codon 39(C>T)&IVS-II-1(G>A) double mutation Reference Standard

CBPD0005

β-thalassemia Codon 6(A>T) mutation Reference Standard

CBPD0004

β-thalassemia IVS-I-1(G>A)&IVS-I-6(T>C) double mutation Reference Standard

CBPD0009

β-thalassemia IVS-I-110(G>A) mutation Reference Standard

CBPD0002

β-thalassemia IVS-I-6(T>C)&IVS-II-745(C>G) double mutation Reference Standard

CBPD0010

β-thalassemia IVS-II-1(G>A) mutation Reference Standard

CBPD0006

β-thalassemia IVS-II-654(C>T)&IVS-II-654(C>T) double mutation Reference Standard

CBPD0007

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