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CD74-ROS1 [L2086F] BaF3

CBP73407

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I. Background

      CD74-ROS1 融合基因是肺癌中一種重要的致癌驅動基因,由 ROS1 基因與 CD74 基因 通過染色體易位形成。這種融合在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中約占 1%-2%,尤其常見 于年輕、不吸煙的腺癌患者。CD74-ROS1 融合導致 ROS1 酪氨酸激酶持續(xù)激活,促進細胞 增殖和存活。

      在臨床治療中,CD74-ROS1 融合基因對靶向藥物克唑替尼表現出敏感性,客觀緩解率 (ORR)可達 72%,中位無進展生存期(mPFS)約為 19.2 個月。然而,耐藥問題仍然存 在,常見的耐藥機制包括 ROS1 激酶域的突變(如 G2032R、D2033N)和旁路信號激活。 對于耐藥患者,卡博替尼、勞拉替尼等藥物可能有效。此外,新的靶向藥物如安奈克替尼 和瑞普替尼在國內獲批,為 ROS1 融合患者提供了新的治療選擇。

      CD74-ROS1 融合基因的檢測對于肺癌患者的個性化治療具有重要意義。隨著基因測序 技術的進步,這種融合基因逐漸被重視,成為肺癌治療的新靶點。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。
 



Figure 1. CD74-ROS1[L2086F] BaF3細胞的構建原理圖

 
III. Introduction
Cell Line Name: CD74-ROS1[L2086F] BaF3
Host Cell: Ba/F3
Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
 
IV. Representative Data

1.WB of CD74-ROS1 [L2086F] BaF3

Figure 2. WB of CD74-ROS1 [L2086F] BaF3.

 

2.Sanger of CD74-ROS1 [L2086F] BaF3


Figure 3. Sanger of CD74-ROS1 [L2086F] BaF3.
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of CD74-ROS1 [L2086F] BaF3( C10).

 

 

 

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