I. Background
ERBB4（HER4）是人表皮生長因子受體（HER/ERBB）家族的核心成員之一，屬于具有酪氨酸激酶活性的跨膜受體，廣泛分布于心肌細(xì)胞、中樞神經(jīng)元、乳腺及上皮組織，并在亞細(xì)胞層面定位于胞膜、細(xì)胞核甚至線粒體。 HER4 的特異性配體為神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白 NRG1、NRG2 及調(diào)蛋白（HRG），結(jié)合后觸發(fā) ERBB4 同源二聚化或與 ERBB2/3 形成異源二聚體，通過激活經(jīng)典下游通路，如 PI3K/AKT、 RAS/RAF/MAPK、PLCγ/PKC，調(diào)控細(xì)胞生長與代謝，同時依賴γ-分泌酶介導(dǎo)的拓?fù)浼羟?機(jī)制釋放胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（4ICD），后者入核后結(jié)合 STAT5、HIF-1α等轉(zhuǎn)錄因子驅(qū)動 Cyclin D1、MYC 等靶基因表達(dá)，或在線粒體直接抑制 BAX 誘導(dǎo)的凋亡，從而主導(dǎo)心臟發(fā)育、乳腺導(dǎo)管形態(tài)建成、少突膠質(zhì)細(xì)胞分化及神經(jīng)元突觸可塑性等關(guān)鍵生物學(xué)過程。該靶點因其雙重角色（促癌/抑癌）與疾病廣泛關(guān)聯(lián)：過表達(dá)或突變（如胞外域 V236L）及 NRG1 融合基因可驅(qū)動乳腺癌、肺腺癌及黑色素瘤進(jìn)展，而信號衰減則導(dǎo)致精神分裂癥（ERBB4- EphB2 互作受損致突觸功能障礙）、阿爾茨海默病（γ-分泌酶異常剪切加劇 Aβ毒性）及擴(kuò) 張型心肌?。ㄐ募】沟蛲瞿芰适ВF(xiàn)已成為靶向治療的熱點。

II. Description
ERBB4(HER4) Dimerization CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ERBB4 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ERBB4(HER4) Dimerization CHO 細(xì)胞模型原理圖

II. Introduction
Expressed gene:	ERBB4
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

III. Representative Data
Figure 2. Recombinant HER4 Dimerization CHO stably expressing ERBB4. Figure 3. Dose Response of Ligands in ERRB4(HER4) Dimerization CHO(C1).

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ERBB4 Dimerization CHO