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STAT6-HiBiT KI A549

CBP74461

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫

I. Background
      JAK/STAT 信號通路是細(xì)胞功能的中心通訊節(jié)點之一,已涉及 50 多種細(xì)胞因子和生長 因子,如激素、干擾素(IFN)、白細(xì)胞介素(IL)和集落刺激因子等,調(diào)節(jié)造血、免疫 適應(yīng)性、組織修復(fù)、炎癥、細(xì)胞凋亡和脂肪生成等相關(guān)疾病的發(fā)生。

      STAT6 是濾泡性淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)和經(jīng)典霍奇金淋巴瘤 (cHL)中經(jīng)常高激活的轉(zhuǎn)錄因子。典型的 STAT6 信號通路始于 IL-4 或 IL-13 與其受體的 結(jié)合,允許受體自磷酸化。這種磷酸化為 STAT6 的 SH2 結(jié)構(gòu)域創(chuàng)造了對接位點,并招募了 使 STAT6 Tyr641 位點磷酸化的 JAK 蛋白。磷酸化后,STAT6 同二聚體并易位到細(xì)胞核, 與 DNA 結(jié)合并作為轉(zhuǎn)錄激活因子或抑制因子。STAT6 作為 IL-4/13 信號通路的必須轉(zhuǎn)錄因 子,同時也是過敏性疾病中 TH2 炎癥的核心驅(qū)動因素,靶向 STAT6 具有廣闊的市場和前景。 STAT6 能選擇性介導(dǎo) IL-4 和 IL-13 的下游信號,并不被其他細(xì)胞因子和生長因子利用,理 論上可以實現(xiàn)更精準(zhǔn)的治療,減少對其他無關(guān)信號通路的干擾,降低副作用。
 
II. Description
       STAT6-HiBiT KI A549 報告基因細(xì)胞,通過基因編輯方式將 HiBiT 標(biāo)簽 插入細(xì)胞內(nèi)源的 STAT6 基因中。AK-1690 是一種有效和選擇性的 STAT6 PROTAC 降解劑, 原理見下圖所示。



Figure 1. STAT6-HiBiT KI A549 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:
HiBiT
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): PROTAC Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2.HiBiT Assay in STAT6-HiBiT KI A549(3C20).

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