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C3aR/CHO

CBP71375

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      補體過敏毒素 C3a 是補體系統(tǒng)激活(經(jīng)典、凝集素或旁路途徑)過程中,由 C3 轉(zhuǎn)化 酶裂解 C3 蛋白α鏈釋放的小分子多肽(77 個氨基酸,分子量 9 kDa)。作為補體級聯(lián)的核 心炎癥介質(zhì),C3a 在血漿中以前體形式(無活性) 存在,經(jīng)羧肽酶 N 切除 C 端精氨酸后轉(zhuǎn) 化為活性形式 C3a-desArg(失去受體結合能力但保留部分免疫調(diào)節(jié)功能)。

      C3aR 是 C3a 的唯一高親和力受體,屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)B 家族,具有獨特 的 7 次跨膜結構及超長胞外第二環(huán)(ECL2),介導配體特異性識別。C3aR 被配體 C3a 激 活后,通過 Gi/Gq 蛋白雙耦聯(lián)觸發(fā)下游信號。Gi 通路抑制 cAMP 生成并激活 PI3K-Akt 促 細胞存活與遷移;Gq 通路則激活 PLCβ—IP3/DAG/PKC—NF-κB 級聯(lián),介導鈣動員與炎癥 基因轉(zhuǎn)錄。其反應呈現(xiàn)雙效性:低濃度時促進組織修復、免疫調(diào)節(jié);高濃度時驅(qū)動過敏反 應、神經(jīng)炎癥及腫瘤免疫抑制,且病理效應與濃度和組織微環(huán)境密切相關。 
 
II. Description
      C3aR CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) C3aR 的信號轉(zhuǎn)導過程,原理見下圖所示。 



Figure 1. C3aR CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:

C3aR

Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for C3aR

Transducer: Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant C3aR/CHO constitutively expressing C3aR.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with C3aR CHO(C4).

 

 


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