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C3aR/β-Arrestin/CHO

CBP71386

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background

      補(bǔ)體過敏毒素 C3a 是補(bǔ)體系統(tǒng)激活(經(jīng)典、凝集素或旁路途徑)過程中,由 C3 轉(zhuǎn)化 酶裂解 C3 蛋白α鏈釋放的小分子多肽(77 個(gè)氨基酸,分子量 9 kDa)。作為補(bǔ)體級聯(lián)的核 心炎癥介質(zhì),C3a 在血漿中以前體形式(無活性) 存在,經(jīng)羧肽酶 N 切除 C 端精氨酸后轉(zhuǎn) 化為活性形式 C3a-desArg(失去受體結(jié)合能力但保留部分免疫調(diào)節(jié)功能)。

      C3aR 是 C3a 的唯一高親和力受體,屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)B 家族,具有獨(dú)特 的 7 次跨膜結(jié)構(gòu)及超長胞外第二環(huán)(ECL2),介導(dǎo)配體特異性識別。C3aR 被配體 C3a 激 活后,通過 Gi/Gq 蛋白雙耦聯(lián)觸發(fā)下游信號。Gi 通路抑制 cAMP 生成并激活 PI3K-Akt 促 細(xì)胞存活與遷移;Gq 通路則激活 PLCβ—IP3/DAG/PKC—NF-κB 級聯(lián),介導(dǎo)鈣動(dòng)員與炎癥 基因轉(zhuǎn)錄。其反應(yīng)呈現(xiàn)雙效性:低濃度時(shí)促進(jìn)組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié);高濃度時(shí)驅(qū)動(dòng)過敏反 應(yīng)、神經(jīng)炎癥及腫瘤免疫抑制,且病理效應(yīng)與濃度和組織微環(huán)境密切相關(guān)。. 

 
II. Description

      C3aR β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) C3aR/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。 
 



Figure 1. C3aR β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

 
II. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12k+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s): Functional assay for C3aR receptor
Transducer: β-Arrestin
 
Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
Ⅳ. Representative Data

Figure 2. Recombinant C3aR/β-Arrestin/CHO constitutively expressing C3aR/β-Arrestin.

Figure 3. Dose Response of Human Recombinant CCL1 in  C3aR β-Arrestin CHO(C8).


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