CXCR3/CHO
CBP71371
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
| I. Background | |
| 趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體，其配體與其結(jié)合具有高親合力。迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn)，這些受體也可以分為四種亞型：CXC 趨 化因子受體（CXCRs）， CC 趨化因子受體（CCRs）， XCR 和 CX3CR。 CXCR3 是一種由 IFN-γ誘導(dǎo)表達(dá)的趨化因子受體，通過識別 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 三種配體，成為介導(dǎo) Th1 型免疫反應(yīng)的核心調(diào)控者，主要負(fù)責(zé)將活化的效應(yīng) T 細(xì)胞（尤其是 Th1 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞）及 NK 細(xì)胞從血管招募至炎癥或腫瘤部位，在抗胞內(nèi)病原體感染和抗腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用，其表達(dá)水平與腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞浸潤密度及免疫檢查點抑制劑的療效密切相關(guān)；然而，該受體的過度激活也會驅(qū)動自身免疫?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、1 型糖尿?。┖鸵浦才懦夥磻?yīng)中的組織損傷?；谄涔δ茈p重性，CXCR3 既是評估腫瘤免疫治療響應(yīng)的生物標(biāo)志物，也是開發(fā)自身免疫病拮抗劑的重要靶點。 |
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| II. Description | |
CXCR3 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR3 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。  Figure 1. CXCR3 CHO 細(xì)胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: |
CXCR3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CXCR3 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 2. HTRF cAMP Assay with CXCR3 CHO(C11). |
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