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CXCR3/β-Arrestin/CHO

CBP71397

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體,其配體與其結(jié)合具有高親合力。迄今為止,至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn),這些受體也可以分為四種亞型:CXC 趨 化因子受體(CXCRs), CC 趨化因子受體(CCRs), XCR 和 CX3CR。

      CXCR3 是一種由 IFN-γ誘導(dǎo)表達(dá)的趨化因子受體,通過(guò)識(shí)別 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 三種配體,成為介導(dǎo) Th1 型免疫反應(yīng)的核心調(diào)控者,主要負(fù)責(zé)將活化的效應(yīng) T 細(xì)胞(尤其是 Th1 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞)及 NK 細(xì)胞從血管招募至炎癥或腫瘤部位,在抗胞內(nèi)病原體感染和抗腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用,其表達(dá)水平與腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞浸 潤(rùn)密度及免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效密切相關(guān);然而,該受體的過(guò)度激活也會(huì)驅(qū)動(dòng)自身免疫?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、1 型糖尿?。┖鸵浦才懦夥磻?yīng)中的組織損傷?;谄涔δ茈p重性,CXCR3 既是評(píng)估腫瘤免疫治療響應(yīng)的生物標(biāo)志物,也是開(kāi)發(fā)自身免疫病拮抗劑的重要靶點(diǎn)。
 
II. Description
      CXCR3 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR3/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。 



Figure 1. 
CXCR3 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:

CXCR3

Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12k+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CXCR3

Transducer: β-arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant CXCR3/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CXCR3.

Figure 3.Dose Response of Human CXCL11 in CXCR3 β-Arrestin CHO(C5).


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